Le azioni di Novo Nordisk hanno registrato un forte rialzo dopo che la Food and Drug Administration ha approvato il primo farmaco GLP-1 dimagrante in formulazione orale, una svolta storica per il trattamento dell’obesità. Si tratta della prima autorizzazione negli Stati Uniti per una terapia di questo tipo non iniettabile, un passaggio destinato a ridisegnare il mercato.
Nelle contrattazioni mattutine a Copenaghen, il titolo ha segnato un progresso di circa +6,7%, riflettendo l’entusiasmo degli investitori per il vantaggio competitivo ottenuto dal gruppo danese. L’ok dell’FDA consente infatti a Novo Nordisk di muoversi in anticipo rispetto alla rivale americana Eli Lilly, impegnata nella stessa corsa all’alternativa in pillola alle attuali terapie iniettabili.
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Secondo quanto comunicato dall’azienda, il nuovo trattamento partirà con una dose iniziale di 1,5 milligrammi e sarà disponibile nelle farmacie e tramite selezionati servizi di telemedicina a partire dall’inizio di gennaio. Il prezzo promozionale fissato per il lancio è di 149 dollari al mese, una soglia pensata per ampliare rapidamente l’adozione del farmaco.
È previsto anche un canale diretto per i pazienti che pagano in contanti. Grazie a un accordo raggiunto il mese scorso con l’amministrazione statunitense, il farmaco potrà essere acquistato allo stesso prezzo tramite il portale TrumpRx, legato al presidente Donald Trump.
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Questa approvazione arriva in un momento chiave per Novo Nordisk, reduce da un periodo complesso segnato da pressioni sul titolo, avvisi sugli utili e da una crescita meno brillante delle vendite di Wegovy, il suo noto trattamento iniettabile per il dimagrimento. Nel frattempo, la concorrenza di Eli Lilly si è rafforzata e le versioni galeniche hanno iniziato a sottrarre quote di mercato.
I dati clinici rafforzano però la portata dell’innovazione. In uno studio avanzato di 64 settimane, i pazienti trattati con 25 mg di semaglutide orale una volta al giorno hanno registrato una perdita media del 16,6% del peso corporeo, contro il 2,7% del gruppo placebo. Risultati che collocano la pillola tra le opzioni più efficaci oggi disponibili per la gestione del peso.
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L’FDA ha approvato il farmaco per la gestione cronica del peso negli adulti obesi o in sovrappeso con almeno una patologia correlata, ampliando sensibilmente la platea di pazienti idonei. Una decisione che arriva mentre assicurazioni, aziende e governi sono sempre più sotto pressione per i costi sanitari crescenti legati all’obesità.
Novo Nordisk punta ora sul vantaggio del first mover per recuperare terreno negli Stati Uniti, dove negli ultimi mesi aveva ceduto spazio a Lilly. La pillola dimagrante di nuova generazione della concorrente, orforglipron, potrebbe ottenere l’approvazione regolatoria già verso la fine di marzo, aprendo una nuova fase di competizione diretta nel segmento orale dei GLP-1.
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